合作的授权数据，我们团队的科研人员和公司技术人员建立了一个极为详细的衰老研究体系框架。
比如儿童/成年人的早衰综合征、复制性衰老、生理性衰老的人间充质干细胞模型，再到人成纤维细胞衰老模型，以及小鼠、猴和人的生理性及病理性多器官衰老模型，都填充到了该框架当中，结合我们九州科技的基因技术、还有与大夏科学院掌握的高通量链特异性转录本测序、免疫电镜和高灵敏的液滴数字PCR等多学科交叉技术，我们发现衰老细胞中表观遗传去抑制，比如异染色质减少，就会导致基因组中ERV的转录激活并翻译出病毒蛋白，进而包装成为病毒颗粒。”
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